Молекулярные биологи под руководством Кэмела Халили из Темпльского университета благодаря технологии редактирования генов CRISPR/Cas9 впервые сумели успешно вырезать сегмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома живых животных. Об этом сообщает Lenta.ru.
В своих ранних исследованиях ученые смогли показать, что система CRISPR/Cas9 способна удалить гены вируса, встроенные в геном клетки-хозяина, без отрицательного влияния на последнюю. Однако испытания проводились на культуре клеток, взятых у зараженных ВИЧ пациентов, и до сих пор не было доказательств, что метод сработает на живом организме.
Ученые проверили, может ли технология редактирования гена устранить ВИЧ из организма трансгенных крыс и мышей, у которых гены вируса были внедрены в каждую клетку каждого органа. Для внесения системы CRISPR, модифицированной для удаления генов вируса, в животных был использован аденовирусный вектор – молекула, содержавшая в себе необходимые нуклеотидные последовательности, а также гены белка Cas.
Спустя две недели после начала эксперимента были проанализированы геномы животных. Целевой сегмент ВИЧ был вырезан из ДНК в каждой ткани, в том числе головного мозга, почек, печени, легких, селезенки и клеток крови. Анализ вирусной РНК показал, что ее количество сильно снизилось в клетках лимфоцитов, а также в лимфатических узлах.