Ученые близки к созданию лекарства от паралича

Группа биологов из университета Северной Каролины в США открыли возможную причину развития у человека бокового амиотрофического склероза (БАС), вызывающего атрофию мышц и полный паралич тела. Об этом сообщает Корреспондент.

Установлено, что заболевание вызывает накопление белка SOD1, который способен связываться в цепочки и наносить ущерб центральной нервной системе (ЦНС).

На данный момент известно только два случая приостановки прогресса бокового амиотрофического склероза – у британского ученого Стивена Хокинга и у музыканта Джейсона Беккера. В остальных случаях пациенты умирают от дисфункции легких спустя пару лет. Поэтому до сих пор БАС считался полностью неизлечимой болезнью ЦНС.

Ученые и ранее связывали белок SOD1 с развитием паралича тела, однако до конца механизм взаимодействия и причино-следственные связи были им непонятны. В свете же последних исследований поведения отдельных нейронов с мутацией в синтезирующем SOD1 гене биологи пришли к выводу, что молекулы этого белка способны склеиваться в цепи (так называемые тримеры), которые убивают нервные клетки. Исследователи намерены создать лекарство, которое смогло бы заблокировать образование тримеров из молекул SOD1.

Второй вариант излечения болезни – это открытие препарата, который способен полностью уничтожать этот белок, препятствуя его накоплению. По мнению ученых, подобное средство сможет помочь не только при БАС, но и при развитии других нейродегенеративных отклонений, включая болезнь Паркинсона, Альцгеймера и другие.