Филдс Тейлор больна редким и практически не поддающимся лечению генетическим заболеванием. В Великобритании, где, собственно, и проживает семейство Тейлоров, зарегистрировано еще 25 пациентов, страдающих от того же недуга, который не давал маленькой девочке заговорить.
Врачи рассказали журналистам о том, что это заболевание в первую очередь влияет на мозг ребенка, который уже с первых минут своей жизни начинает испытывать определенные затруднения. В качестве примера симптоматики этого заболевания врачи назвали припадки, проблемы с речью, медленное общее развитие, проблемы с памятью.
Медики обращают внимание журналистов на то, что это заболевание не поддается лечению, однако его влияние на человеческую жизнь можно уменьшить благодаря специальной кето-диете.
В случае с Филдс болезнь отразилась на речи ребенка. Посовещавшись, врачи решили предложить родителям «посадить» девочку на кето-диету. Вскоре родители ребенка вышли на связь с врачами и сообщили им радостное известие — Филдс заговорила.
«Когда я услышала, как моя дочь назвала меня мамой, я просто оторопела от счастья. Даже сейчас я с трудом верю в то, что обычный сливочный сыр помог моему ребенку заговорить. Ведь сыр — простая пища, это же не лекарство», - заявила мать девочки журналистам.
Необходимо отметить, что всего в мире было зарегистрировано около 300 пациентов, которым диагностировали синдром дефицита GD1.
В большинстве случаев у пациентов случаются неконтролируемые припадки, в редких случаях пациенты могут терять сознание. Синдром усложняет и социальную жизнь человека, зачастую у больного диагностируют проблемы с речью, запоминанием, припадки. Медики отмечают тот факт, что припадки в данном случае практически не поддаются медикаментозному лечению.
Несмотря на то, что данное заболевание считается неизлечимым, многие пациенты отмечают, что с большинством его проявлений можно бороться при помощи специальной кето-диеты, согласно которой пациент должен питаться исключительно жирной пищей и в то же время должен исключить из своего рациона сахар и уменьшить потребление продуктов, содержащих углеводы. В качестве «страховки» врачи советуют перестать пользоваться детской зубной пастой, которая также может содержать в своем составе сахар.
Такой тип питания позволяет организму начать вырабатывать кетоны (специальные органические вещества), которые мозг использует в качестве альтернативного «топлива», необходимого для работы. Врачи отслеживают уровень кетонов при помощи забора крови у пациента.
«Признаться честно, я не очень-то и верила этой диете. Посудите сами, как простой продукт сможет помочь, когда препараты бессильны? Однако через несколько месяцев я заметила, что моя дочь стала более активной и смогла заговорить. Я не могу передать, что я испытала в тот день», - добавила мама ребенка.
Родители признались журналистам в том, что для них было сложно заставить свою дочку придерживаться этой диеты.
«Представьте меня, дающую своему ребенку маленький кусочек хлеба, который в несколько слоев покрыт сыром. Я навсегда запомню выражение лица моей дочери, когда она впервые это увидела», - добавила Стиви Тейлор.
Отметим, первые признаки заболевания девочки родители заметили на 15-й неделе после выписки домой. Через некоторое время у ребенка случился первый приступ, и с тех пор родители вместе со своим чадом начали обивать пороги больниц. Сперва врачи диагностировали у Филдс эпилепсию. Только через несколько месяцев стало ясно, что девочка больна редким генетическим заболеванием.