Активисты пытаются спасти жизнь младенцу. Врачи утверждают, что ребенок будет жить, но для этого Алинке (так зовут девочку) необходимо сделать сложную операцию, сообщает ПРОБердянск.
У девочки врожденная аномалия развития мозга − семилобарная голопрозэнцефалия, гидроцефалия. Алине Кораблевой еще нет и года. Это жизнерадостный, ласковый, светлый ребенок, которому не повезло родиться с тяжелой формой врожденной аномалии мозга − гидроцефалией, или, как говорят в народе, водянкой головного мозга. Заболевание проявляется в том, что происходит нарушение циркуляции и всасывания спинномозговой жидкости. Это ведет к ее избыточному накоплению и повышению внутричерепного давления. Чтобы облегчить состояние Алинки, операцию надо было сделать еще 7 месяцев назад.
Семья Алины – а кроме малышки, это мама, бабушка и старшая сестричка – живет за гранью бедности, фактически впроголодь. Еще и в серой зоне – в поселке Сопино Донецкой области.
Об этих людях и их беде волонтеры узнали совершенно случайно − во время совместной поездки представителей организации «Дитинство в долонях» и других бердянских волонтеров и врачей в села Донецкой области, которые находятся на так называемой линии разграничения.
Представители благотворительного общества «Майбутнє Є» вызвались помочь семье. Сейчас Алина вместе с мамой находятся в Запорожье. Девочка уже прошла необходимую диагностику и обследования.
Волонтеры надеются на чудо. Они верят, что операция не только облегчит страдания ребенка, но и позволит развиваться, несмотря на неутешительные прогнозы.
Активисты благотворительного общества «Майбутнє Є» не просят денег на лечение Алины. Говорят, средства на помощь девочке собирали по всему миру. И пока их хватает и на операцию, и на дальнейшую реабилитацию. Более того, они и дальше намерены поддерживать семью: хотят помочь выбраться из той сложной жизненной ситуации, в которой те оказались. Но на примере Алины они хотят привлечь внимание к бедам других людей, которые нуждаются в помощи.